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丛乐
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E205｜和丛乐聊基因编辑：碳基生命如何面对硅基挑战？
CRISPR-Cas9将人类活细胞变成可编程对象，把基因编辑从高成本、低成功率的蛋白工程推进为可规模化平台。临床瓶颈已转向递送、脱靶和毒性，罕见病是当前更清晰的入口，而神经编辑与CRISPR-GPT的准确率仍待验证。